Цефалоспорины

Цефалоспори́ны — группа близких по химическому строению и биологическим свойствам природных и полусинтетических антибиотиков. Природные цефалоспорины — цефалоспорин С и цефалоспорин N (пенициллин N) выделены в 1945 году итальянским микробиологом Дж. Броцу из плесневого гриба рода Cephalosporium. Цефалоспорины обладают широким спектром антимикробного действия: активны в отношении стафилококков, стрептококков, пневмококков, гонококков. Антимикробная активность цефалоспоринов обусловлена, как и у пенициллинов, подавлением ими процесса образования клеточной стенки микробов. В отличие от пенициллинов, цефалоспорины редко вызывают аллергию и устойчивы к действию бактериальных ферментов (бета-лактамаз), разрушающих антибиотики. В медицине для лечения инфекционных заболеваний, пневмонии, сепсиса, менингита используются в основном полусинтетические цефалоспорины, которые превосходят по антимикробной активности природные. К ним относятся: цефалоридин (цепорин), цефалотин (кефлин), цефазолин, цефалексин, цефрадин, цефалоглицин. Их применение показано при инфекциях невыясненной этиологии и смешанных инфекциях, а также при высокой устойчивости возбудителя заболевания или повышенной чувствительности больного к пенициллинам.