Тетрациклины

Тетрацикли́ны — группа близких по химической структуре и биологической активности природных и полусинтетических антибиотиков, образуемых рядом микроорганизмов из группы актиномицетов. По химическому строению тетрациклины представляют собой четырехядерную конденсированную систему с различными заместителями. Природные тетрациклины — окситетрациклин (террамицин), хлортетрациклин (ауреомицин) и тетрациклин — обнаружены и выделены в 1940-1950-х годах из продуктов жизнедеятельности актиномицетов (Actinomyces rimosus, Actinomyces aureofaciens; в зарубежной литературе род Actinomyces называется Streptomyces). В медицинской практике применяют также препараты, полученные путем химических модификаций природных тетрациклинов — реверин, морфоциклин, гликоциклин, и полусинтетические производные тетрациклинов — метациклин (рондомицин), доксициклин (вибрамицин), миноциклин. Тетрациклины обладают широким спектром антимикробного действия, используются как лекарственные препараты для лечения пневмонии, дизентерии.