Талассеми́я (средиземноморская болезнь) — группа наследственных заболеваний человека, форма гемоглобинопатии, характерна нарушением синтеза глобина (гемолитическая анемия). При талассемиии наблюдают изменения эритроцитов, повышенный синтез эмбрионального гемоглобина, при тяжелом течении — прогрессирующее малокровие, увеличение печени и селезенки, желтуха. Талассемия впервые была выявлена у жителей средиземноморских районов (1925). Талассемия определяется аутосомными факторами, проявляющими симптомы заболевания в гомозиготном состоянии.