Кю́рий (лат. Curium, по имени ученых П. Кюри и М. Кюри-Склодовской), Cm (читается «кюрий»), радиоактивный искусственно полученный химический элемент с атомным номером 96. Наиболее долгоживущие нуклиды кюрия α-радиоактивные 247Cm (период полураспада T1/2 равен 1, 58.107 лет) и 248Cm (T1/2 равен 3, 4.105 лет).
Актиноид. Расположен в IIIB группе периодической системы, в 7-м периоде. Электронная конфигурация трех внешних слоев невозбужденного атома кюрия 5s2p6d10f76 s2p6d17s 2. В соединениях проявляет степени окисления +3 и +4, валентности III и IV. Радиус нейтрального атома кюрия 0, 175 нм, радиус ионов: Cm3+ 0, 0946 нм и Cm4+0, 0886 нм. Энергия ионизации нейтрального атома 6, 09 эВ. Электроотрицательность по Полингу 1, 2.
Кюрий впервые получен в 1944 группой американских исследователей (Г. Сиборг, Р. Джеймс, Л. Морган и А. Гиорсо) среди продуктов деления в атомном реакторе (металлургическая лаборатория Чикаго), а также облучением мишени из 239Pu разогнанными на ускорителе ядрами гелия по ядерной реакции
23994Pu (, n) 24296Cm
Первое чистое соединение кюрия получили в 1947 американцы Л. Вернер и И. Перлмен. Первый образец металлического кюрия приготовлен в 1951 американцем Дж. Уолменом.
Кюрий — мягкий серебристо-белый металл. Светится в темноте под действием собственного α-излучения. Существует в двух полиморфных модификациях. До 1277°C устойчива модификация с гексагональной решеткой (параметры а = 0, 3496 нм, с = 1, 1331 нм). Выше 1277°C и до температуры плавления, 1358°C, устойчива модификация с кубической гранецентрированной решеткой. Температура кипения 3110°C, плотность 13, 5 г/см3.
По химическим свойствам подобен лантаноидам и Am . В растворе наиболее устойчива степень окисления +3. Соли Cm (III) образуются при растворении кюрия в кислотах. Осаждением щелочами из растворов этих солей получают осадок гидроксида Cm(ОН)3. При прокаливании Cm(ОН)3 на воздухе, в токе кислорода или в токе озонированного кислорода получают диоксид кюрия CmО2. Стандартный электродный потенциал пары Cm3+/Cm4+ -1, 53 В.
Нуклиды 242Cm (период полураспада Т1/2 162, 5 суток) и243Cm (Т1/2 18, 1 лет) применяют в изотопных источниках тока.
Авторы: С.С. Бердоносов, П.С. Бердоносов
- Келлер К. Химия трансурановых элементов. М., 1976.
- Пеннеман Р., Кинен Т. Радиохимия америция и кюрия. М., 1961.
- Сиборг Г. Т. Искусственные трансурановые элементы. М., 1965.