Диэтанолами́н — органическое соединение, представитель класса аминоспиртов, густая маслянистая жидкость, смешивается с водой во всех отношениях, обладает сильными основными свойствами. В качестве сокращения используется аббревиатура ДЭА. Химическая формула (HOCH2CH2)2NH; молярная масса 105, 14 г/моль; плотность 1, 0966 г/куб.см; температура плавления плюс 27 °C, температура кипения плюс 280 °C. Диэтаноламин получают действием аммиака на этиленхлоргидрин (2-хлорэтанол): 2HOCH2CH2Cl + NH3 = (HOCH2CH2)2NH + 2HCl.
В промышленности синтез диэтаноламина проводится присоединением аммиака к этиленоксиду:
(CH2)2O + NH3 = (HOCH2CH2)2NH. Наряду с диэтаноламином получают этаноламин и триэтаноламин.
Диэтаноламин применяют в качестве эмульгаторов, поверхностно-активных веществ, в процессах газоочистки, в том числе для извлечения углекислого газа из топочных газов при производстве сухого льда, в процессе обработки древесины, при производстве иминов. Он является исходным веществом в промышленном синтезе лекарственного средства таурина. Диэтаноламин способен вызвать раздражение слизистых оболочек, токсичен для сердечно-сосудистой системы, почек, желудочно-кишечного тракта.
В промышленности синтез диэтаноламина проводится присоединением аммиака к этиленоксиду:
(CH2)2O + NH3 = (HOCH2CH2)2NH. Наряду с диэтаноламином получают этаноламин и триэтаноламин.
Диэтаноламин применяют в качестве эмульгаторов, поверхностно-активных веществ, в процессах газоочистки, в том числе для извлечения углекислого газа из топочных газов при производстве сухого льда, в процессе обработки древесины, при производстве иминов. Он является исходным веществом в промышленном синтезе лекарственного средства таурина. Диэтаноламин способен вызвать раздражение слизистых оболочек, токсичен для сердечно-сосудистой системы, почек, желудочно-кишечного тракта.