Диазосоединения

Диазосоедине́ния — органические соединения общей формулы RN₂ (алифатические диазосоединения; R — алкил) или ArN₂X (ароматические диазосоединения; Ar — арил, X — гидроксильная группа или кислотный остаток), из которых наиболее важны последние — соли диазония. Диазосоединения содержат группировку из двух атомов азота, связанную с одним атомом углерода. Алифатические диазосоединения разлагаются при нагревании, облучении ультрафиолетовым светом, в присутствии катализаторов (медь и ее соли) с образованием карбенов. Разложение алифатических диазосоединений происходит также при воздействии кислот. Типичными представителями класса алифатических диазосоединений являются диазометан и диазоуксусный эфир. Алифатические циклодиазосоединения (диазирины) более стабильны и менее реакционноспособны, чем истинные алифатические дмазосоединения: они образуют карбены при пиролизе или фотолизе, но не реагируют с кислотами и непредельными соединениями.
Соли диазония образуются при диазотировании ароматических аминов. Ароматические диазосоединения неустойчивы, сухие — взрывчаты; вступают в реакции при действии щелочей, образуют диазотаты. В промышленности применяют главным образом ароматические диазосоединения, в частности в производстве лекарственных веществ. Ароматические диазосоединения являются промежуточными продуктами производства азокрасителей; светочувствительные ароматические диазосоединения применяют в диазотипии.