Аутоиммунные заболевания могут поражать различные органы и системы организма человека, но их объединяет общий механизм развития: иммунные клетки атакуют собственные здоровые ткани с помощью вырабатываемых антител или направляя клетки-убийцы.
Аутоиммунные заболевания могут поражать различные органы и системы организма человека, но их объединяет общий механизм развития: иммунные клетки атакуют собственные здоровые ткани с помощью вырабатываемых антител или направляя клетки-убийцы. В результате развивается воспаление и нарушение работы органов. Все причины аутоиммунных заболеваний до конца не известны. Некоторые из них может вызывать инфекция, возбудитель которой имеет сходное с человеческим строение белков и может являться провоцирующим фактором активизации иммунных клеток. Например, так развивается гломерулонефрит после стрептококкового заражения. Возникновение других связано с нарушением целостности тканевых барьеров. Генетика заболевания также вносит вклад, определяя потенциальную возможность иммунной системы активизироваться.
Чтобы считалось аутоиммунным заболевание, оно должно сопровождаться патологической активацией иммунных клеток против определенного органа (органоспецифичные болезни) или против сразу нескольких органов (органонеспецифичные болезни). Например, к ним относятся сахарный диабет 1-го типа, болезнь Крона, системная красная волчанка, болезнь Хасимото, болезнь Аддисона и другие.
Насколько вносит вклад в развитие аутоиммунных заболеваний генетика? Наследственные заболевания возникают из-за мутаций (изменений числа, последовательности нуклеотидов генов) и могут передаваться следующим поколениям. Предрасположенность к развитию некоторых аутоиммунных заболеваний также может наследоваться от родителей. Выявить ее поможет ДНК-тест, например, предрасположенность к сахарному диабету 1-го типа, болезни Крона, рассеянному склерозу, системной красной волчанке и еще 180 другим. Для анализа достаточно сдать слюну. Содержащейся в ней генетический материал подходит для исследования изменений генов с помощью ДНК-микрочипа. Знание своих рисков поможет вовремя начать профилактику и подобрать персональное лечение на ранней стадии.
Генетический анализ отдельных заболеваний позволяет установить причину в том случае, если у врача уже есть предположение: методы диагностики или симптомы пациента указывают на конкретное заболевание. В медико-генетическом центре Genotek есть возможность проанализировать 5 000 генов, 14 000 генных мутаций и выявить 4 000 наследственных патологий.